Esperanza de vida del síndrome de Budd-Chiari

Un diagnóstico del síndrome de Budd Chiari puede conducir a muchas preguntas, siendo la más urgente de cuánto tiempo una persona con síndrome de Budd Chiari espera sobrevivir.

Como un síndrome inespecífico, la esperanza de vida puede variar dependiendo de las causas subyacentes de los síntomas.

El síndrome de Budd Chiari es causado por el flujo de sangre del hígado que está siendo bloqueado. Esto es a menudo el resultado de cualquier condición que podría causar excesiva coagulación de la sangre.

Como tal, el síndrome de Budd Chiari no es necesariamente una enfermedad mortal, aunque las tasas de mortalidad después de la aparición del síndrome de Budd Chiari son aproximadamente el 80%. Si la causa subyacente puede ser tratada, entonces uno podría esperar vivir una vida normal.

Sin embargo, si la causa es intratable, o los síntomas particularmente severos, la esperanza de vida puede ser drásticamente acortada. Si una persona es diagnosticada con síndrome de Budd Chiari poco después de la aparición, mucho más se puede hacer para tratar el síndrome.

Los casos más leves del Síndrome de Budd Chiari pueden ser tratados mediante el uso de anticoagulantes y ajustes a la dieta para reducir el consumo de sodio. Desafortunadamente, la mayoría de los casos requerirán tratamientos más complicados, y son estos casos los que tienen el mayor impacto en la esperanza de vida.

En un caso severo, la esperanza de vida de una persona se puede reducir a tres años, con la muerte que es el resultado de la falta del hígado causada por las venas bloqueadas que se han dejado sin tratar.

La mayoría de los pacientes con síndrome de Budd Chiari (hasta dos tercios) sobreviven hasta diez años, pero las complicaciones de las venas bloqueadas pueden causar otros problemas de salud, como sangrado interno que puede reducir aún más la esperanza de vida. El grado de bloqueo también es un factor en sí mismo, con bloqueos venosos totales que conducen a la muerte más rápido que los bloqueos parciales.

Los trasplantes de hígado pueden aumentar las posibilidades de una persona de sobrevivir más tiempo, aunque los trasplantes sin éxito pueden conducir a más problemas que una vez más reducir la esperanza de vida.

Otras áreas del cuerpo también pueden ser afectadas por el síndrome de Budd Chiari, incluyendo el desarrollo de venas varicosas, el deterioro del cerebro, así como la progresión normal del embarazo.

Aunque la esperanza de vida de una persona diagnosticada con síndrome de Budd Chiari es de tres a diez años en la mayoría de los casos, pero la investigación en curso puede contribuir a mayores expectativas en el futuro. Además, si las causas subyacentes pueden ser tratadas antes de que el síndrome de Budd Chiari pueda progresar hasta el punto de la muerte, una cura permanente puede ser posible.

Desafortunadamente, dado que el síndrome de Budd Chiari también puede ser el resultado de tumores, trastornos preexistentes, infecciones y lesiones, éstos deben tenerse en cuenta al calcular una estimación de la esperanza de vida y la gravedad de éstos puede reducir la esperanza de vida de una persona con BCS a menos de tres años.

Algunos de los métodos de tratamiento utilizados para combatir el síndrome de Budd Chiari pueden resultar en muertes causadas por cirugía, aunque éstas son una pequeña minoría. Los tratamientos exitosos han permitido a los pacientes sobrevivir hasta 27 años, con tasas de supervivencia a largo plazo después de un éxito Los trasplantes de hígado son tan altos como 87%.