La malformación de Chiari es el nombre de una condición, deformidad o malfuncionamiento que conduce a la extensión del tejido cerebral en el canal espinal. Esta condición ocurre porque una parte del cráneo es anormalmente deformada o pequeña, como resultado de lo cual el cráneo presiona el cerebro y el cerebro es forzado hacia abajo.
La malformación de Chiari no es muy común, sin embargo, los diagnósticos más frecuentes están surgiendo son el resultado de pruebas de imagen mejoradas.
La malformación de Chiari tipo I se desarrolla a medida que crecen el cerebro y el cráneo. Por lo tanto, hasta que la persona está en la infancia tardía o la edad adulta, Chiari malformación síntomas y signos no tienden a ocurrir. La malformación de Chiari de tipo II es la forma pediátrica de esta afección ya que tiende a ser congénita, es decir, presente al nacer.
Los síntomas, la forma y la gravedad asociados determinan el tratamiento que se puede emprender para la malformación de Chiari. Las opciones de tratamiento incluyen medicamentos y cirugía, pero no se requiere tratamiento en ciertos casos.
La malformación de Chiari se clasifica típicamente en tres tipos, basado en la anatomía del tejido del cerebro que se ha extendido en el canal espinal y en la presencia de cualquier anormalidad de desarrollo relacionada con el cerebro o la columna vertebral.
Muchas personas que sufren de malformación de Chiari no experimentan signos o síntomas y no requieren tratamiento. A menudo, someterse a pruebas de trastornos no relacionados con la detección de su condición.
Sin embargo, numerosos problemas pueden ocurrir debido a la malformación de Chiari, dependiendo de su tipo y gravedad. Como se mencionó, no es hasta finales de la niñez o la edad adulta que los síntomas de la malformación de Chiari tipo I y los signos suelen aparecer.
Un ultrasonido durante el embarazo puede resultar en el diagnóstico de malformación de Chiari de tipo II. También se puede diagnosticar en recién nacidos o lactantes.
El síntoma clásico de la malformación de Chiari es dolor de cabeza severo. Por lo general, la tos repentina, el estornudo y / o el esfuerzo tienden a resultar en tales dolores de cabeza. Lo siguiente también puede ser experimentado por personas que sufren de malformación Chiari de tipo I:
A veces, las personas que sufren de malformación de Chiari también pueden experimentar lo siguiente:
En comparación con la malformación de tipo Chiari Chiari, mucho más tejido cerebral se desplaza en el canal espinal en el tipo II malformación Chiari.
Los signos y síntomas incluidos también se relacionan con los de myelomeningocele, una forma de espina bífida que a menudo se produce junto con la malformación de Chiari de tipo II. Una persona con mielomeningocele nace con una columna vertebral y canal espinal que no están bien cerrados.
La malformación de Chiari de tipo III es el tipo más severo de esta afección en la que el tronco cerebral o el cerebelo, es decir, la parte posterior inferior del cerebro, se desplaza a través del cráneo porque tiene una abertura anormal en el mismo. La tasa de mortalidad de este tipo de malformación de Chiari es mayor y problemas neurológicos pueden ocurrir debido a ello.
Si alguno de estos síntomas y signos de malformación de Chiari aparece, ya sea al nacer, en la última infancia o en la edad adulta, lo mejor es someterse a una evaluación por un médico. Es importante someterse a una evaluación médica completa ya que los síntomas y signos de malformación de Chiari también pueden estar asociados con otros trastornos.