Un diagnostic de syndrome de Budd Chiari peut mener à beaucoup de questions, le plus pressant de tous étant combien de temps une personne avec le syndrome de Budd Chiari s'attend à survivre.
En tant que syndrome non spécifique, l'espérance de vie peut varier en fonction des causes sous-jacentes des symptômes.
Le syndrome de Budd Chiari est causé par l'écoulement du sang du foie étant bloqué. C'est souvent le résultat de toute condition qui pourrait provoquer une coagulation sanguine excessive.
En tant que tel, le syndrome de Budd Chiari n'est pas nécessairement une maladie mortelle, bien que les taux de mortalité après le début du syndrome de Budd Chiari soient approximativement 80%. Si la cause sous-jacente peut être traitée, alors on pourrait s'attendre à vivre une vie normale.
Cependant, si la cause est introuvable, ou les symptômes particulièrement sévères, l'espérance de vie peut être considérablement raccourcie. Si une personne est diagnostiquée avec Budd Chiari syndrome peu de temps après le début, beaucoup plus peut être fait pour traiter le syndrome.
Les cas les plus bénins du syndrome de Budd Chiari peuvent être traités par l'utilisation d'anticoagulants et des ajustements à l'alimentation pour réduire la consommation de sodium. Malheureusement, la majorité des cas exigeront des traitements plus complexes, et ce sont ces cas qui ont le plus grand impact sur l'espérance de vie.
Dans un cas sévère, l'espérance de vie d'une personne peut être réduite à trois ans, la mort étant le résultat d'une insuffisance hépatique causée par des veines bloquées qui n'ont pas été traitées.
La majorité des patients atteints du syndrome de Budd Chiari (jusqu'à deux tiers) survivent jusqu'à dix ans, mais les complications des veines bloquées peuvent causer d'autres problèmes de santé tels que les saignements internes qui peuvent encore réduire l'espérance de vie. L'ampleur du blocage est également un facteur en soi, avec des blocages veineux totaux conduisant à la mort plus rapidement que les blocages partiels.
Les greffes de foie peuvent augmenter les chances d'une personne de survivre plus longtemps, bien que les transplantations infructueuses peuvent conduire à d'autres problèmes qui réduisent une fois de plus l'espérance de vie.
D'autres régions du corps peuvent également être touchées par le syndrome de Budd Chiari, y compris le développement de varices, la détérioration du cerveau, ainsi que la progression normale de la grossesse.
Bien que trois à dix ans soit l'espérance de vie d'une personne diagnostiquée avec le syndrome de Budd Chiari dans la majorité des cas, mais la recherche en cours peut contribuer à de plus grandes espérances à l'avenir. En outre, si les causes sous-jacentes peuvent être traitées avant Budd Chiari syndrome est capable de progresser au point de la fatalité, un remède permanent peut être possible.
Malheureusement, étant donné que le syndrome de Budd Chiari peut également être le résultat de tumeurs, de troubles préexistants, d'infections et de blessures, ceux-ci doivent être pris en compte dans le calcul de l'espérance de vie estimée et la sévérité de ceux-ci peut réduire l'espérance de vie d'une personne avec BCS à moins de trois ans.
Certaines des méthodes de traitement utilisées pour combattre le syndrome de Budd Chiari peuvent entraîner des décès causés par la chirurgie, bien que ce ne soit qu'une petite minorité. Les traitements réussis ont permis aux patients de survivre jusqu'à 27 ans, avec des taux de survie à long terme après une réussite transplantations hépatiques pouvant atteindre 87%.