キアリ奇形は、脳組織の脊柱管への拡張をもたらす状態、変形または機能不全の名前である。この状態は、頭蓋骨の一部が異常に奇形か小さいかのいずれかであり、頭蓋骨が脳に押し付けられ、脳が下向きに押し出されるために起こる。
キアリ奇形はあまり一般的ではありませんが、より頻繁に診断が行われているのは、画像検査の改善の結果です。
タイプIキアリの奇形は、脳と頭蓋骨が成長するにつれて発達する。だから、その人が幼い頃から成人になるまで、キアリの奇形症状や徴候は起こりにくい。 II型キアリ奇形は、先天性、すなわち出生時に存在する傾向があるので、この状態の小児型である。
関連する症状、形態および重症度は、キアリ奇形のために引き受けることができる治療法を決定する。治療オプションには投薬や手術が含まれますが、場合によっては治療は必要ありません。
キアリ奇形は、典型的には、脊柱管に拡張した脳組織の解剖学的構造および脳または脊椎関連発生異常の存在に基づいて、3つのタイプに分類される。
キアリの奇形に苦しんでいる多くの人々は、いかなる徴候や症状も経験せず、治療を必要としない。無関係な障害の検査を受けて、しばしばそれらの状態の検出をもたらす。
しかし、その種類と重症度に応じて、キアリの奇形のために多くの問題が発生する可能性があります。 前述したように、タイプIのキアリ奇形症状および徴候が通常現れるのは、小児期または成人期の末期までではない。
妊娠中の超音波は、II型キアリ奇形の診断をもたらすことがある。それはまた、新生児または乳児において診断され得る。
キアリ奇形の古典的な症状は重度の頭痛です。一般に、突然の咳、くしゃみ、および/または緊張は、そのような頭痛を引き起こす傾向がある。次のものは、I型キアリ奇形に苦しむ人々によっても経験され得る：
Chiariの奇形に苦しんでいる人々は、次のような経験を経験することもあります。
I型キアール奇形と比較して、II型キアリ奇形でははるかに多くの脳組織が脊柱管に移行する。
含まれている徴候および症状は、脊髄二頭筋のものであり、脊髄二分脊椎の一種であり、しばしばII型キアリ奇形とともに起こる。脊髄髄腔を有する人は、適切に閉鎖されていない背骨および脊柱管で生まれる。
III型キアリ奇形は、脳幹または小脳、すなわち脳の後部下部が異常な開口部を有するため、頭蓋骨を通って移動するこの状態の最も重篤なタイプである。このタイプのキアリ奇形の死亡率は高く、そのために神経学的な問題が発生する可能性があります。
これらのキアリの奇形症状および徴候のいずれかが出生時、幼児期後または成人期に出現する場合は、医師の評価を受けることが最もよい。キアリ奇形の症状や徴候は、他の障害と関連している可能性があるため、徹底的な医学的評価を受けることが重要です。