バディ・キアリ症候群の診断は多くの疑問につながりますが、バディ・キアリ症候群を患う人がどのくらい長く生き延びることができるかということが最も重要です。
非特異的な症候群として、寿命は症状の根底にある原因によって変わります。
バッドキアリ症候群は、肝臓からの血液の流れが遮断されていることによって引き起こされます。これは、過剰な血液凝固を引き起こすあらゆる状態の結果であることが多い。
したがって、バッド・キアリ症候群は必ずしも致命的な病気であるとはいえないが、バディ・キアリ症候群発症後の死亡率は約80％である。根本的な原因が治療できる場合、正常な生活を送ることが期待できます。
しかし、その原因が治療できない場合や、特に重症の場合は、平均余命を大幅に短縮することができます。発症直後にバディ・キアリ症候群と診断された人は、さらに多くの症候群を治療することができます。
Budd Chiari症候群の最も軽度の症例は、ナトリウム消費を減らすために抗凝固剤の使用および食事の調整によって治療することができる。残念なことに、大部分の症例はより複雑な治療を必要とし、平均余命に最も大きな影響を与えるのはこれらの症例です。
重度の症例では、人の平均余命は3年間に短縮することができ、死亡は未治療のまま残された閉塞静脈によって引き起こされた肝不全の結果である。
バッド・キアリ症候群（2/3まで）の患者の大部分は10年まで生存するが、閉塞した静脈からの合併症は、内出血などの他の健康問題を引き起こし、平均寿命をさらに低下させる可能性がある。閉塞の程度もそれ自体の要因であり、全静脈閉塞は部分閉塞よりも早く死に至る。
肝臓移植は人の長期生存の機会を増やすことがあるが、失敗した移植は更なる問題をもたらし、それによって平均余命が減少する可能性がある。
身体の他の領域には、静脈瘤の発生、脳の悪化、妊娠の正常な進行など、バッド・キアリ症候群の影響を受けることもあります。
3〜10年は大多数のケースでバディ・キアリ症候群と診断された人の平均余命ですが、進行中の研究は将来のより大きな期待に寄与する可能性があります。さらに、バッド・キアリ症候群が死亡点まで進展する前に根本的な原因を取り除くことができれば、恒久的な治癒が可能である可能性があります。
残念ながら、バッド・キアリ症候群は、腫瘍、既存の障害、感染症および傷害の結果でもあり得るため、推定平均余命を計算する際にこれらを考慮する必要があり、これらの重症度は、 BCSを3年未満に
Budd Chiari症候群と戦うために使用される治療法の中には、少数ではあるが手術に起因する死亡を招くものがあります。成功した治療法により、患者は最大27年間生存することができ、成功した肝移植後の長期生存率は87％と高い。