버드 키아리 증후군 진단은 많은 질문을 이끌어 낼 수 있습니다. 버드 키아리 증후군 환자가 얼마나 오래 생존 할 것으로 기대되는지는 가장 중요합니다.
비특이적 인 증후군으로서, 기대 수명은 증상의 근본 원인에 따라 달라질 수 있습니다.
버드 키아리 증후군은 간에서 혈액이 흘러 나와서 차단됩니다. 이것은 종종 과도한 혈액 응고를 일으키는 어떤 상태의 결과입니다.
따라서, 버드 키아 리 증후군은 반드시 치명적인 질병은 아니지만, 버드 키아리 증후군 발병 후의 사망률은 약 80 %입니다. 근본적인 원인을 치료할 수 있다면 평범한 삶을 살 것을 기대할 수 있습니다.
그러나 원인이 치료 불가능하거나 증상이 심할 경우 수명이 크게 단축 될 수 있습니다. 증상이 나타나기 직전에 버드 키아 리 증후군으로 진단받은 사람이라면 훨씬 더 많은 증후군을 치료할 수 있습니다.
Budd Chiari 증후군의 가장 가벼운 사례는 나트륨 소비를 줄이기 위해 항응고제 사용 및식이 요법 조정을 통해 치료할 수 있습니다. 불행히도, 대부분의 경우 더 복잡한 치료가 필요하며, 평균 수명에 가장 큰 영향을주는 것은 이러한 경우입니다.
중증의 경우 환자의 평균 수명이 3 년으로 단축 될 수 있습니다. 사망은 치료되지 않은 채로 막힌 혈관에 의한 간 기능 장애의 결과입니다.
버드 키아리 증후군 (최대 2/3) 환자의 대다수는 10 년까지 생존하지만, 막힌 혈관의 합병증은 기대 수명을 더욱 감소시킬 수있는 내부 출혈 같은 다른 건강 문제를 유발할 수 있습니다. 막힘의 정도는 그 자체로 하나의 요인이며, 전체 정맥 막힘은 부분 막힘보다 더 빨리 사망으로 이어진다.
간 이식은 장기 이식 가능성을 높일 수 있지만 실패한 이식으로 인해 기대 수명이 다시 줄어드는 문제가 발생할 수 있습니다.
신체의 다른 부분은 정맥류의 발달, 뇌 손상, 임신의 정상적인 진행을 포함하여 버드 키아 리 증후군의 영향을받을 수 있습니다.
3 ~ 10 년은 대다수의 경우 버디 키아 리 증후군으로 진단받은 사람의 기대 수명이지만, 앞으로의 연구 결과는 앞으로 더 큰 기대에 기여할 수 있습니다. 또한, 버드 키아 리 증후군이 치명적인 상황에 이르기 전에 근본적인 원인을 해결할 수 있다면, 영구적 인 치료가 가능할 수 있습니다.
불행히도, 버드 키아 리 증후군은 종양, 선천적 인 장애, 감염 및 상해의 결과 일 수 있기 때문에 예상 수명을 계산할 때 이들을 고려해야하며, 이들의 심각성은 환자의 예상 수명을 단축시킬 수 있습니다. BCS에서 3 년 미만.
Budd Chiari 증후군 퇴치를 위해 사용 된 치료 방법 중 일부는 수술 소아마비로 사망 할 수 있습니다. 성공적인 치료로 인해 환자는 최대 27 년간 생존 할 수 있었고 성공적인 간 이식 후 87 %의 장기 생존율을 보였습니다.