Een diagnose van Syndroom van Budd-Chiari kan leiden tot veel vragen, de meest dringende van al het zijn hoe lang cn een persoon met Syndroom van Budd-Chiari verwachten om te overleven.
Als niet-specifieke syndroom kan levensverwachting variabel van de onderliggende oorzaken van de symptomen.
Syndroom van Budd-Chiari wordt veroorzaakt door de stroming van bloed uit de lever worden geblokkeerd. Dit is vaak het gevolg van een aandoening die overmatige bloedstolling zou veroorzaken.
Als zodanig, Syndroom van Budd-Chiari is niet noodzakelijk een fatale ziekte, hoewel sterftecijfers na het begin van het Syndroom van Budd-Chiari ruwweg 80%. Als de onderliggende oorzaak kan worden behandeld, dan kan men verwachten dat een normaal leven.
Indien de oorzaak onbehandelbaar of de symptomen bijzonder ernstig, levensduur kan drastisch worden verkort. Als een persoon snel wordt gediagnosticeerd met Syndroom van Budd-Chiari na het begin, kan veel meer worden gedaan om het syndroom te behandelen.
De mildste gevallen Syndroom van Budd-Chiari kan worden behandeld door het gebruik van anticoagulantia en aanpassingen van dieet natrium te verminderen. Helaas zullen de meeste gevallen vereisen meer gecompliceerde behandelingen, en het zijn deze gevallen die de grootste invloed op de levensverwachting.
In ernstige gevallen kan een persoon levensverwachting worden teruggebracht tot drie jaar, met de dood is het resultaat van leverfalen veroorzaakt door geblokkeerde aderen die onbehandeld hebben verlaten.
De meerderheid van de patiënten met het syndroom van Budd Chiari (tot twee derde) te overleven voor maximaal tien jaar, maar complicaties van geblokkeerde aderen kunnen ook andere gezondheidsproblemen, zoals interne bloeden dat de levensverwachting verder kan verminderen veroorzaken. De mate van verstopping ook een factor op zich, met totale ader blokkades leiden tot de dood sneller dan gedeeltelijke verstoppingen.
Levertransplantaties kunnen verhogen iemands kans op langer overleven, maar mislukte transplantaties kan leiden tot verdere problemen die eens te meer de levensverwachting te verminderen.
Andere delen van het lichaam kunnen ook worden beïnvloed door Syndroom van Budd-Chiari, waaronder de ontwikkeling van spataderen, breinslijtage, evenals de normale progressie van de zwangerschap.
Hoewel 3-10 jaar is de levensduur van een persoon met de diagnose Syndroom van Budd-Chiari in de meeste gevallen, maar lopend onderzoek kan bijdragen tot meer vertrouwen in de toekomst. Bovendien, indien de onderliggende oorzaken zien voordat Syndroom van Budd-Chiari kan ontwikkelen tot het punt op overlijden, een permanente genezing mogelijk zijn.
Helaas, aangezien Syndroom van Budd-Chiari ook het resultaat van tumoren, reeds bestaande aandoeningen, infecties en schade kunnen worden, dan moeten deze in aanmerking genomen schatting levensduur en de ernst hiervan kan de levensduur van een persoon te verminderen met BCS onder drie jaar.
Sommige van de behandeling methoden die worden gebruikt voor de bestrijding van Syndroom van Budd-Chiari kan leiden tot de operatie veroorzaakte sterfgevallen, hoewel deze zijn een kleine minderheid. Succesvolle behandelingen hebben toegestaan patiënten overleven tot 27 jaar, met een lange-termijn overleving na een succesvolle Levertransplantaties zijnde zo hoog als 87%.