Chiariego jest nazwa stanu, deformacji lub awarii, która prowadzi do przedłużenia tkanki mózgowej do kanału kręgowego. Stan ten występuje, ponieważ część czaszki albo nienormalnie zniekształcone lub małe, w związku z czym czaszki naciska na mózg i w mózgu jest popychany w dół.
Chiariego nie jest bardzo powszechne, jednak częściej diagnozuje idą dalej są wynikiem udoskonalonych badań obrazowych.
Typ I Chiariego rozwija się mózg i czaszkę rosną. Tak więc, dopóki dana osoba jest w późnym dzieciństwie lub w wieku dorosłym, Chiari objawy wady rozwojowe i znaki nie zdarzają się. Typ II Chiariego jest pediatrycznej postaci tej choroby, ponieważ wydaje się być wrodzona, to występuje przy urodzeniu.
Towarzyszące objawy, forma i nasilenie ustalenie leczenia, które mogą być podjęte przez Chiariego. Możliwości leczenia obejmują leków i operacji, ale leczenie nie jest wymagane w niektórych przypadkach.
Chiariego zwykle podzielone na trzy kategorie, w zależności od anatomii tkanki mózgowej, który przedłużony do kanału kręgowego i obecność jakichkolwiek mózgów lub związane z kręgosłupem, zaburzeń rozwojowych.
Wiele osób cierpiących na Chiariego nie występują jakiekolwiek oznaki lub objawy i nie wymagają leczenia. Często w trakcie prób niepowiązanych zaburzeń prowadzi do wykrycia ich stanu.
Jednakże liczne problemy mogą wystąpić z powodu Chiariego, w zależności od rodzaju i nasilenia. Jak już wspomniano, nie jest to aż do późnego dzieciństwa lub wieku dorosłego, który typ I Chiari objawy wady rozwojowe i objawy zwykle pojawiają.
USG podczas ciąży może prowadzić do rozpoznania typu II Chiariego. Może to być także zdiagnozowany u noworodków i małych dzieci.
Chiariego Klasyczna objawem jest silne bóle głowy. Na ogół, nagły kaszel, kichanie i / lub wysiłku zwykle powodować takie bóle głowy. Poniższa można także doświadczane przez ludzi cierpiących na typ I Chiariego:
Czasami dodaje się może również być doświadczane przez ludzi cierpiących na Chiariego:
W porównaniu do typu I Chiariego, znacznie więcej tkanki mózgu zostaje przesunięty do do kanału kręgowego w typie II Chiariego.
Dołączone objawy są podobne do tych z przepukliną oponowo-rdzeniową, w postaci rozszczepu kręgosłupa, który często występuje wraz z typu II Chiariego. Osoba z przepukliną oponowo-rdzeniową rodzi się z kręgosłupa i kanału kręgowego, które nie są prawidłowo zamknięte.
Typ III Chiariego jest najpoważniejszy odmiany tego stanu, w którym pnia mózgu lub móżdżku, to jest dolną, tylną część mózgu, zostaje przemieszczona poprzez czaszkę ponieważ ma nieprawidłowego otworu w nim. Śmiertelność tego typu Chiariego jest wyższe i neurologiczne mogą wystąpić problemy z tego powodu.
Jeśli którykolwiek z tych objawów malformacji Chiariego i znaki pojawiają się, czy po urodzeniu, w późnym dzieciństwie lub w wieku dorosłym, najlepiej jest poddawane ocenie przez lekarza. Ważne jest poddawane szczegółowej oceny lekarza od objawów i oznak Chiariego może być związany z innymi zaburzeniami.