Киари это имя состояния, деформации или неисправности, что приводит к расширению ткани головного мозга в спинномозговой канал. Это состояние возникает, так как часть черепа либо неправильно деформированным или мала, в результате чего череп давит на мозг, и мозг вынужден вниз.
Киари не очень часто, однако, более частые диагнозы разродиться являются результатом улучшенных изображений тесты.
Тип I Киари развивается как мозг и череп растут. Так что, пока человек находится в позднем детстве или в зрелом возрасте, симптомы пороков развития Киари и признаки не имеют тенденцию происходить. Тип II Киари является педиатрической форма этого условия, так как она имеет тенденцию быть врожденным, т.е. присутствует при рождении.
Ассоциированный симптомы, формы и тяжести определить лечение, которое может быть предпринято для Киари. Варианты лечения включают лекарства и хирургические операции, но лечение не требуется в некоторых случаях.
Киари, как правило, подразделяются на три типа, основанные на анатомии ткани головного мозга, который продлен в спинномозговой канал, а также наличие каких-либо мозгового или позвоночника, связанных с отклонениями в развитии.
Многие люди, страдающие от Киари не испытывают каких-либо признаков или симптомов и не требуют лечения. Часто проходят испытания для неродственных расстройств приводит к обнаружению их состояния.
Тем не менее, многие проблемы могут возникать из-за Киари, в зависимости от его типа и тяжести. Как уже упоминалось, он не до позднего детства или в зрелом возрасте, что симптомы пороков развития типа I Киари и признаки обычно появляются.
УЗИ во время беременности может привести к диагностике типа II Киари. Он также может быть диагностирован у новорожденных или младенцев.
Классический симптом Киари является сильные головные боли. Как правило, внезапное кашель, чихание и / или напряжения, как правило, приводят к таким головным болям. Ниже также могут испытывать люди, страдающие от типа I Киари:
Время от времени, следующее также могут испытывать люди, страдающие Киари:
По сравнению с Type I Киари, гораздо больше ткани мозга получает вытесняется в в спинномозговой канал в тип II Киари.
Включенные признаки и симптомы, также связаны с таковыми миеломенингоцеле, формой расщелины позвоночника, который часто встречается наряду с типом II Киари. Человек с миеломенингоцеле рождается с позвоночника и позвоночного канала, которые не закрыты должным образом.
Тип III Киари является наиболее серьезный тип этого состояния, в котором ствол мозга или мозжечка, т.е. нижнюю заднюю часть мозга, получает перемещенного через череп, потому что он имеет ненормальное отверстие в нем. Уровень смертности этого типа Киари выше и неврологические проблемы могут возникнуть из-за этого.
Если какой-либо из этих симптомов мальформации Киари и признаки появляются, будь то при рождении, в позднем детстве или в зрелом возрасте, то лучше пройти оценку врачом. Важно пройти тщательное медицинское обследование, так как симптомы и признаки Киари могут быть также связаны с другими расстройствами.