对Budd Chiari综合征的诊断可能导致许多问题，最迫切的一个问题是，有一个Budd Chiari综合征患者希望生存多长时间。
作为非特异性综合征，预期寿命可以根据症状的根本原因而变化。
Budd Chiari综合征是由来自肝脏的血流阻塞引起的。这通常是导致过多血液凝固的任何病症的结果。
因此，Budd Chiari综合征不一定是致命的疾病，尽管Budd Chiari综合征发病后的死亡率约为80％。如果可以治疗根本原因，那么人们可以期望过正常的生活。
然而，如果原因是不可治疗的，或症状特别严重，预期寿命可以大大缩短。如果一个人在发病后不久被诊断为Budd Chiari综合征，可以做更多的事来治疗该综合征。
可以通过使用抗凝剂和调整饮食以减少钠消耗来治疗最轻微的Budd Chiari综合征病例。不幸的是，大多数情况将需要更复杂的治疗，并且这些情况对预期寿命具有最大的影响。
在严重的情况下，一个人的预期寿命可以减少到三年，死亡是肝脏由于未治疗的静脉阻塞导致的失败的结果。
大多数Budd Chiari综合征患者（最多三分之一）存活长达十年，但阻塞静脉的并发症可引起其他健康问题，如内出血，可进一步降低预期寿命。阻塞的程度本身也是一个因素，其中总静脉阻塞导致死亡比部分阻塞更快。
肝移植可以增加一个人的生存更长的机会，虽然不成功的移植可以导致进一步的问题，再次降低预期寿命。
身体的其他部位也可以受到Budd Chiari综合征的影响，包括静脉曲张的发展，脑退化，以及怀孕的正常进展。
虽然三至十年是在大多数情况下诊断为Budd Chiari综合征的人的预期寿命，但正在进行的研究可能有助于未来更大的期望。此外，如果在Budd Chiari综合征能够进展到死亡点之前解决潜在的原因，永久治愈是可能的。
不幸的是，由于Budd Chiari综合征也可以是肿瘤，预先存在的疾病，感染和损伤的结果，在计算估计预期寿命时必须考虑这些，并且这些的严重性可以降低人的预期寿命BCS到三年以下。
一些用于对抗Budd Chiari综合征的治疗方法可导致手术导致的死亡，尽管这些是少数。成功的治疗使患者能够存活长达27年，成功的肝移植后长期存活率高达87％。