Chiari畸形是导致脑组织延伸到椎管中的病症，畸形或故障的名称。这种情况的发生是因为颅骨的一部分是异常畸形或小，结果头骨压在大脑上，大脑被迫向下。
Chiari畸形不是很常见，然而，更频繁的诊断出现是改进的成像测试的结果。
I型Chiari畸形随着大脑和头骨的生长而发育。所以，直到这个人是在童年或成年后，Chiari畸形症状和体征不容易发生。 II型Chiari畸形是这种病症的儿科形式，因为它往往是先天的，即出生时存在。
相关的症状，形式和严重性决定了Chiari畸形可以进行的治疗。治疗选择包括药物和手术，但在某些情况下不需要治疗。
Chiari畸形通常分为三种类型，基于已经延伸到椎管中的脑组织的解剖学，以及任何脑或脊柱相关的发育异常的存在。
许多患有Chiari畸形的人没有任何体征或症状，并且不需要治疗。通常，经历不相关病症的测试导致其病症的检测。
然而，由于Chiari畸形，根据其类型和严重性，可能发生许多问题。 如上所述，直到童年或成年后，I型Chiari畸形症状和体征通常出现。
怀孕期间的超声可导致II型Chiari畸形的诊断。它还可以在新生儿或婴儿中诊断。
Chiari畸形的经典症状是严重的头痛。通常，突然的咳嗽，打喷嚏和/或紧张倾向于导致这样的头痛。以下也可以由遭受I型Chiari畸形的人经历：
有时，患有Chiari畸形的人也可能经历以下情况：
与I型Chiari畸形相比，在II型Chiari畸形中更多的脑组织被移入椎管内。
所包括的体征和症状也与骨髓性出血的相关，骨髓性出血通常与II型Chiari畸形一起出现的脊柱裂的形式。骨髓性白质硬化的患者出生时骨关节和椎管未闭合。
III型Chiari畸形是这种病症中最严重的类型，其中脑干或小脑，即脑的下部后部，由于其具有异常开口而通过颅骨移位。这种类型的Chiari畸形的死亡率较高，并且由于它可能发生神经学问题。
如果任何这些Chiari畸形症状和体征出现，无论是在出生时，在儿童后期或成年期，最好由医生进行评估。重要的是进行彻底的医学评价，因为Chiari畸形的症状和体征也可能与其他疾病相关。