Budd-Chiari綜合徵預期壽命

對Budd Chiari綜合徵的診斷可能導致許多問題,最迫切的一個問題是,有一個Budd Chiari綜合徵患者希望生存多長時間。

作為非特異性綜合徵,預期壽命可以根據症狀的根本原因而變化。

Budd Chiari綜合徵是由來自肝臟的血流阻塞引起的。這通常是導致過多血液凝固的任何病症的結果。

因此,Budd Chiari綜合徵不一定是致命的疾病,儘管Budd Chiari綜合徵發病後的死亡率約為80%。如果可以治療根本原因,那麼人們可以期望過正常的生活。

然而,如果原因是不可治療的,或症狀特別嚴重,預期壽命可以大大縮短。如果一個人在發病後不久被診斷為Budd Chiari綜合徵,可以做更多的事來治療該綜合徵。

可以通過使用抗凝劑和調整飲食以減少鈉消耗來治療最輕微的Budd Chiari綜合徵病例。不幸的是,大多數情況將需要更複雜的治療,並且這些情況對預期壽命具有最大的影響。

在嚴重的情況下,一個人的預期壽命可以減少到三年,死亡是肝臟由於未被治療的靜脈阻塞導致的失敗的結果。

大多數Budd Chiari綜合徵患者(最多三分之一)存活長達十年,但阻塞靜脈的並發症可引起其他健康問題,如內出血,可進一步降低預期壽命。阻塞的程度本身也是一個因素,其中總靜脈阻塞導致死亡比部分阻塞更快。

肝移植可以增加一個人的生存更長的機會,雖然不成功的移植可以導致進一步的問題,再次降低預期壽命。

身體的其他部位也可以受到Budd Chiari綜合徵的影響,包括靜脈曲張的發展,腦退化,以及懷孕的正常進展。

雖然三至十年是在大多數情況下被診斷為Budd Chiari綜合徵的人的預期壽命,但正在進行的研究可能有助於未來更大的期望。此外,如果在Budd Chiari綜合徵能夠進展到死亡點之前解決潛在的原因,永久治愈是可能的。

不幸的是,由於Budd Chiari綜合徵也可以是腫瘤,預先存在的疾病,感染和損傷的結果,在計算估計預期壽命時必須考慮這些,並且這些的嚴重性可以降低人的預期壽命BCS到三年以下。

一些用於對抗Budd Chiari綜合徵的治療方法可導致手術導致的死亡,儘管這些是少數。成功的治療使患者能夠存活長達27年,成功的肝移植後長期存活率高達87%。