Chiari malformasyonu beyin dokusunun omurilik kanalına yayılmasına neden olan bir durum, deformite veya arıza ismidir. Bu durum, kafatasının bir kısmı anormal şekilde kusurlu veya küçük olduğundan, kafatasının beynin üzerine bastığı ve beyin aşağı doğru zorlandığı için oluşur.
Chiari malformasyonu çok yaygın değildir, ancak, daha sık yapılan teşhisler de gelişmiş görüntüleme testlerinin bir sonucudur.
Tip I Chiari malformasyonu beyin ve kafatası büyüdükçe gelişir. Bu nedenle, kişi geç çocukluk ya da yetişkinlikte olana kadar, Chiari malformasyon belirtileri ve işaretleri ortaya çıkma eğilimi yoktur. Tip II Chiari malformasyonu, konjenital olma eğiliminde olduğu için yani doğumda mevcut olan bu durumun pediatrik formudur.
İlişkili semptomlar, şekil ve şiddet Chiari malformasyonu için uygulanan tedaviyi belirler. Tedavi seçenekleri ilaçlar ve ameliyatları içerir, ancak bazı durumlarda herhangi bir tedavi gerekmez.
Chiari malformasyonu tipik olarak omurilik kanalına uzanan beyin dokusunun anatomisine ve herhangi bir beyin veya omurgaya bağlı gelişme anormalliklerine dayanarak üç tipe ayrılır.
Chiari malformasyonundan mustarip birçok kişi herhangi bir belirti veya semptom yaşamaz ve tedaviye ihtiyaç duymaz. Genellikle, ilgisiz bozukluklar için testler yapılırsa durumlarının saptanmasıyla sonuçlanır.
Bununla birlikte, tipine ve şiddetine bağlı olarak Chiari malformasyonu nedeniyle birçok problem olabilir. Belirtildiği gibi tip I Chiari malformasyon semptom ve bulguları genellikle geç çocukluktan veya yetişkinlikte görülmez.
Hamilelik sırasında bir ultrason, tip II Chiari malformasyonunun teşhisine neden olabilir. Yenidoğanlarda veya bebeklerde de teşhis edilebilir.
Chiari malformasyonunun klasik semptomu şiddetli baş ağrılarıdır. Genellikle, ani öksürme, hapşırma ve / veya süzme, bu tür baş ağrılarına yol açma eğilimindedir. Aşağıdakiler ayrıca tip I Chiari malformasyonundan mustarip insanlar tarafından da tecrübe edilebilir:
Bazen, aşağıdakiler Chiari malformasyonundan mustarip insanlar tarafından da görülebilir:
Tip I Chiari malformasyonuna kıyasla, tip II Chiari malformasyonunda çok daha fazla beyin dokusu spinal kanala yer değiştirir.
Dahil edilen belirtiler ve semptomlar, genellikle tip II Chiari malformasyonu ile birlikte görülen spina bifida bir formu olan myelomeningosel ile ilişkilidir. Miyelomeningoseli olan bir kişi, omurga ve omurga kanalıyla doğar ve düzgün şekilde kapatılmaz.
Tip III Chiari malformasyonu, beynin alt arka kısmı olan beyinsapının veya serebellumun anormal bir açılımı olması nedeniyle kafatası içerisinde yerinden tutulduğu bu durumun en şiddetli tipidir. Bu tip Chiari malformasyonlarının mortalite oranı daha yüksektir ve bu nedenle nörolojik problemler ortaya çıkabilir.
Bu Chiari malformasyon semptom ve bulguları, doğumda, geç çocukluğunda veya yetişkinlikte göründüğünde, bir doktor tarafından değerlendirilmelidir. Chiari malformasyonunun semptomları ve bulguları diğer bozukluklarla da ilişkili olabileceğinden kapsamlı bir tıbbi değerlendirme yapılması önemlidir.