Chiari畸形是導致腦組織延伸到椎管中的病症，畸形或功能障礙的名稱。這種情況的發生是因為顱骨的一部分是異常畸形或小，結果頭骨壓在大腦上，大腦被迫向下。
Chiari畸形不是很常見，然而，更頻繁的診斷出現是改進的成像測試的結果。
I型Chiari畸形隨著大腦和頭骨的生長而發育。所以，直到這個人是在童年或成年後，Chiari畸形症狀和體徵不容易發生。 II型Chiari畸形是這種病症的兒科形式，因為它往往是先天的，即出生時存在。
相關的症狀，形式和嚴重性決定了Chiari畸形可以進行的治療。治療選擇包括藥物和手術，但在某些情況下不需要治療。
Chiari畸形通常分為三種類型，基於已經延伸到椎管中的腦組織的解剖學，以及任何腦或脊柱相關的發育異常的存在。
許多患有Chiari畸形的人沒有任何體徵或症狀，並且不需要治療。通常，經歷不相關病症的測試導致其病症的檢測。
然而，由於Chiari畸形，根據其類型和嚴重性，可能發生許多問題。 如上所述，直到童年或成年後，I型Chiari畸形症狀和體徵通常出現。
懷孕期間的超聲可以導致II型Chiari畸形的診斷。它還可以在新生兒或嬰兒中診斷。
Chiari畸形的經典症狀是嚴重的頭痛。通常，突然的咳嗽，打噴嚏和/或緊張傾向於導致這樣的頭痛。以下也可以由遭受I型Chiari畸形的人經歷：
有時，患有Chiari畸形的人也可能經歷以下情況：
與I型Chiari畸形相比，在II型Chiari畸形中更多的腦組織被移入椎管內。
所包括的體徵和症狀也與骨髓性出血的相關，骨髓性出血通常與II型Chiari畸形一起出現的脊柱裂的形式。骨髓性白質硬化的患者出生時骨關節和椎管未閉合。
III型Chiari畸形是這種病症中最嚴重的類型，其中腦乾或小腦，即腦的下部後部，由於其具有異常開口而通過顱骨移位。這種類型的Chiari畸形的死亡率較高，並且由於它可能發生神經學問題。
如果任何這些Chiari畸形症狀和體徵出現，無論是在出生時，在兒童後期或成年期，最好由醫生進行評估。重要的是進行徹底的醫學評價，因為Chiari畸形的症狀和體徵也可能與其他疾病相關。