バッド・キアリ症候群と診断されると、多くの疑問が生じる可能性がありますが、最も差し迫った問題は、バッド・キアリ症候群の患者がどれくらいの期間生存できるかということです。
非特異的症候群であるため、平均余命は症状の根本的な原因によって異なります。
バッドキアリ症候群は、肝臓からの血流が遮断されることによって引き起こされます。 これは多くの場合、過剰な血液凝固を引き起こす何らかの症状の結果として起こります。
そのため、バッド・キアリ症候群は必ずしも致命的な病気ではありませんが、バッド・キアリ症候群の発症後の死亡率は約80%です。 根本的な原因を治療することができれば、通常の生活を送ることが期待できます。
しかし、原因が治療できない場合や、症状が特に重篤な場合には、余命が大幅に短くなる可能性があります。 発症直後にバッド・キアリ症候群と診断された場合、同症候群を治療するためにさらに多くのことが可能になります。
バッド・キアリ症候群の最も軽度の場合は、抗凝固剤の使用とナトリウム摂取量を減らすための食事の調整によって治療できます。 残念ながら、ほとんどの症例ではより複雑な治療が必要となり、平均余命に最も大きな影響を与えるのはこれらの症例です。
重篤な場合は、余命が3年に短縮される可能性があり、治療を受けずに放置された静脈閉塞による肝不全が原因で死亡します。
バッド・キアリ症候群の患者の大部分（最大 3 分の 2）は最長 10 年間生存しますが、静脈閉塞による合併症は内出血などの他の健康上の問題を引き起こす可能性があり、それがさらに寿命を縮める可能性があります。 閉塞の程度もそれ自体の要因であり、静脈の完全な閉塞は部分的な閉塞よりも早く死に至ります。
肝臓移植は人がより長く生存できる可能性を高めますが、移植が失敗するとさらなる問題を引き起こし、再び平均寿命を縮める可能性があります。
静脈瘤の発生、脳の機能低下、妊娠の正常な進行など、体の他の領域もバッドキアリ症候群の影響を受ける可能性があります。
バッド・キアリ症候群と診断された人の平均余命は、ほとんどの場合 3 年から 10 年ですが、進行中の研究により、将来の期待が高まる可能性があります。 さらに、バッドキアリ症候群が致死的状態に進行する前に根本的な原因に対処できれば、永久治療が可能になる可能性があります。
残念なことに、バッド・キアリ症候群は腫瘍、既存の障害、感染症、外傷によって引き起こされることもあるため、推定余命を計算する際にはこれらを考慮する必要があり、これらの重症度によっては、以下の疾患を持つ人の平均余命が短くなる可能性があります。 BCS は 3 年未満です。
バッド・キアリ症候群と戦うために使用される治療法の一部は、少数ではありますが、手術による死亡を引き起こす可能性があります。 治療が成功した場合、患者は最長 27 年間生存することができ、肝移植成功後の長期生存率は 87% にも達します。