Um diagnóstico da Síndrome de Budd Chiari pode levar a muitas questões, sendo a mais urgente de todas quanto tempo uma pessoa com Síndrome de Budd Chiari pode esperar sobreviver.
Por ser uma síndrome inespecífica, a expectativa de vida pode variar dependendo das causas subjacentes dos sintomas.
A síndrome de Budd Chiari é causada pelo bloqueio do fluxo de sangue do fígado. Muitas vezes, isso é o resultado de qualquer condição que possa causar coagulação sanguínea excessiva.
Como tal, a Síndrome de Budd Chiari não é necessariamente uma doença fatal, embora as taxas de mortalidade após o início da Síndrome de Budd Chiari sejam de aproximadamente 80%. Se a causa subjacente puder ser tratada, então pode-se esperar uma vida normal.
No entanto, se a causa for intratável ou os sintomas forem particularmente graves, a esperança de vida pode ser drasticamente reduzida. Se uma pessoa for diagnosticada com Síndrome de Budd Chiari logo após o início, muito mais pode ser feito para tratar a síndrome.
Os casos mais leves da Síndrome de Budd Chiari podem ser tratados com uso de anticoagulantes e ajustes na dieta para reduzir o consumo de sódio. Infelizmente, a maioria dos casos exigirá tratamentos mais complicados e são estes casos que têm o maior impacto na esperança de vida.
Num caso grave, a esperança de vida de uma pessoa pode ser reduzida para três anos, sendo a morte o resultado de insuficiência hepática causada por veias bloqueadas que não foram tratadas.
A maioria dos pacientes com Síndrome de Budd Chiari (até dois terços) sobrevive até dez anos, mas complicações de veias bloqueadas podem causar outros problemas de saúde, como hemorragia interna, que pode reduzir ainda mais a expectativa de vida. A extensão do bloqueio também é um fator em si, com bloqueios totais das veias levando à morte mais rapidamente do que bloqueios parciais.
Os transplantes de fígado podem aumentar as chances de uma pessoa sobreviver por mais tempo, embora os transplantes malsucedidos possam levar a outros problemas que mais uma vez reduzem a expectativa de vida.
Outras áreas do corpo também podem ser afetadas pela Síndrome de Budd Chiari, incluindo o desenvolvimento de varizes, deterioração do cérebro, bem como a progressão normal da gravidez.
Embora três a dez anos seja a expectativa de vida de uma pessoa diagnosticada com Síndrome de Budd Chiari na maioria dos casos, pesquisas em andamento podem contribuir para maiores expectativas no futuro. Além disso, se as causas subjacentes puderem ser tratadas antes que a Síndrome de Budd Chiari possa progredir ao ponto da fatalidade, uma cura permanente poderá ser possível.
Infelizmente, uma vez que a Síndrome de Budd Chiari também pode ser o resultado de tumores, doenças pré-existentes, infecções e lesões, estes devem ser levados em conta ao calcular uma estimativa da esperança de vida, e a gravidade destes pode reduzir a esperança de vida de uma pessoa com BCS para menos de três anos.
Alguns dos métodos de tratamento utilizados para combater a Síndrome de Budd Chiari podem resultar em mortes causadas por cirurgia, embora sejam uma pequena minoria. Tratamentos bem-sucedidos permitiram que os pacientes sobrevivessem por até 27 anos, com taxas de sobrevivência a longo prazo após transplantes de fígado bem-sucedidos chegando a 87%.