Un diagnostic du syndrome de Budd Chiari peut soulever de nombreuses questions, la plus urgente de toutes étant la durée de survie d'une personne atteinte du syndrome de Budd Chiari.
En tant que syndrome non spécifique, l’espérance de vie peut varier en fonction des causes sous-jacentes des symptômes.
Le syndrome de Budd Chiari est causé par le blocage du flux sanguin provenant du foie. Ceci est souvent le résultat d’une condition susceptible de provoquer une coagulation sanguine excessive.
En tant que tel, le syndrome de Budd Chiari n'est pas nécessairement une maladie mortelle, bien que les taux de mortalité après l'apparition du syndrome de Budd Chiari soient d'environ 80 %. Si la cause sous-jacente peut être traitée, on pourrait alors espérer vivre une vie normale.
Cependant, si la cause est incurable ou si les symptômes sont particulièrement graves, l’espérance de vie peut être considérablement réduite. Si une personne reçoit un diagnostic du syndrome de Budd Chiari peu de temps après son apparition, il est possible de faire beaucoup plus pour traiter le syndrome.
Les cas les plus bénins du syndrome de Budd Chiari peuvent être traités grâce à l’utilisation d’anticoagulants et à des ajustements du régime alimentaire pour réduire la consommation de sodium. Malheureusement, la majorité des cas nécessiteront des traitements plus compliqués, et ce sont ces cas qui ont le plus grand impact sur l’espérance de vie.
Dans les cas graves, l'espérance de vie d'une personne peut être réduite à trois ans, le décès étant le résultat d'une insuffisance hépatique causée par des veines obstruées qui n'ont pas été traitées.
La majorité des patients atteints du syndrome de Budd Chiari (jusqu'à deux tiers) survivent jusqu'à dix ans, mais les complications dues à des veines obstruées peuvent entraîner d'autres problèmes de santé, tels qu'une hémorragie interne, qui peuvent réduire encore davantage l'espérance de vie. L’étendue du blocage est également un facteur en soi, les blocages veineux totaux entraînant la mort plus rapidement que les blocages partiels.
Les greffes de foie peuvent augmenter les chances de survie d'une personne, même si des greffes infructueuses peuvent entraîner d'autres problèmes qui réduisent encore une fois l'espérance de vie.
D’autres zones du corps peuvent également être touchées par le syndrome de Budd Chiari, notamment le développement de varices, la détérioration du cerveau, ainsi que la progression normale de la grossesse.
Bien que l'espérance de vie d'une personne atteinte du syndrome de Budd Chiari dans la majorité des cas soit de trois à dix ans, les recherches en cours pourraient contribuer à de plus grandes attentes à l'avenir. De plus, si les causes sous-jacentes peuvent être traitées avant que le syndrome de Budd Chiari ne puisse progresser jusqu'à la mort, une guérison permanente pourrait être possible.
Malheureusement, étant donné que le syndrome de Budd Chiari peut également être le résultat de tumeurs, de troubles préexistants, d'infections et de blessures, ceux-ci doivent être pris en compte lors du calcul d'une estimation de l'espérance de vie, et leur gravité peut réduire l'espérance de vie d'une personne atteinte. BCS à moins de trois ans.
Certaines des méthodes de traitement utilisées pour lutter contre le syndrome de Budd Chiari peuvent entraîner des décès dus à une intervention chirurgicale, bien qu'il s'agisse d'une petite minorité. Des traitements efficaces ont permis aux patients de survivre jusqu'à 27 ans, avec des taux de survie à long terme après une transplantation hépatique réussie pouvant atteindre 87 %.