Een diagnose van het Budd Chiari-syndroom kan tot veel vragen leiden, waarvan de meest urgente is hoe lang iemand met het Budd Chiari-syndroom kan verwachten te overleven.
Omdat het een niet-specifiek syndroom is, kan de levensverwachting variëren, afhankelijk van de onderliggende oorzaken van de symptomen.
Het Budd Chiari-syndroom wordt veroorzaakt doordat de bloedstroom uit de lever wordt geblokkeerd. Dit is vaak het gevolg van een aandoening die overmatige bloedstolling zou veroorzaken.
Als zodanig is het Budd Chiari-syndroom niet noodzakelijkerwijs een dodelijke ziekte, hoewel de sterftecijfers na het ontstaan van het Budd Chiari-syndroom ongeveer 80% bedragen. Als de onderliggende oorzaak kan worden behandeld, kan men een normaal leven verwachten.
Als de oorzaak echter onbehandelbaar is, of als de symptomen bijzonder ernstig zijn, kan de levensverwachting drastisch worden verkort. Als bij iemand kort na het begin de diagnose Budd Chiari-syndroom wordt gesteld, kan er veel meer worden gedaan om het syndroom te behandelen.
De mildste gevallen van het Budd Chiari-syndroom kunnen worden behandeld door het gebruik van anticoagulantia en aanpassingen aan het dieet om de natriumconsumptie te verminderen. Helaas zal de meerderheid van de gevallen ingewikkelder behandelingen vereisen, en het zijn deze gevallen die de grootste impact hebben op de levensverwachting.
In een ernstig geval kan de levensverwachting van een persoon worden teruggebracht tot drie jaar, waarbij de dood het gevolg is van leverfalen veroorzaakt door geblokkeerde aderen die onbehandeld zijn gebleven.
De meerderheid van de patiënten met het Budd Chiari-syndroom (tot twee derde) overleeft tot tien jaar, maar complicaties als gevolg van verstopte aderen kunnen andere gezondheidsproblemen veroorzaken, zoals inwendige bloedingen, die de levensverwachting verder kunnen verkorten. De omvang van de verstopping is ook een factor op zichzelf, waarbij totale aderblokkades sneller tot de dood leiden dan gedeeltelijke verstoppingen.
Levertransplantaties kunnen de kansen van een persoon om langer te overleven vergroten, hoewel mislukte transplantaties tot verdere problemen kunnen leiden die de levensverwachting opnieuw verlagen.
Andere delen van het lichaam kunnen ook worden beïnvloed door het Budd Chiari-syndroom, waaronder de ontwikkeling van spataderen, achteruitgang van de hersenen en het normale verloop van de zwangerschap.
Hoewel in de meeste gevallen drie tot tien jaar de levensverwachting is van iemand bij wie het Budd Chiari-syndroom is vastgesteld, kan lopend onderzoek bijdragen aan hogere verwachtingen in de toekomst. Als de onderliggende oorzaken kunnen worden aangepakt voordat het Budd Chiari-syndroom zich kan ontwikkelen tot het punt van fatale afloop, kan een permanente genezing bovendien mogelijk zijn.
Omdat het Budd Chiari-syndroom helaas ook het gevolg kan zijn van tumoren, reeds bestaande aandoeningen, infecties en verwondingen, moet hiermee rekening gehouden worden bij het berekenen van de geschatte levensverwachting. De ernst hiervan kan de levensverwachting van een persoon met deze ziekte verminderen. BCS tot minder dan drie jaar.
Sommige van de behandelmethoden die worden gebruikt om het Budd Chiari-syndroom te bestrijden, kunnen leiden tot sterfgevallen als gevolg van operaties, hoewel dit een kleine minderheid vormt. Succesvolle behandelingen hebben ervoor gezorgd dat patiënten tot 27 jaar konden overleven, waarbij de overlevingspercentages op lange termijn na een succesvolle levertransplantatie opliepen tot 87%.