En diagnose af Budd Chiari Syndrom kan føre til mange spørgsmål, det mest presserende af alle er, hvor længe en person med Budd Chiari Syndrom kan forvente at overleve.
Som et uspecifikt syndrom kan den forventede levetid variere afhængigt af de underliggende årsager til symptomerne.
Budd Chiari syndrom er forårsaget af, at blodstrømmen fra leveren er blokeret. Dette er ofte resultatet af enhver tilstand, der ville forårsage overdreven blodpropper.
Som sådan er Budd Chiari syndrom ikke nødvendigvis en dødelig sygdom, selvom dødeligheden efter begyndelsen af Budd Chiari syndrom er omkring 80 %. Hvis den underliggende årsag kan behandles, så kunne man forvente at leve et normalt liv.
Men hvis årsagen ikke kan behandles, eller symptomerne er særligt alvorlige, kan den forventede levetid forkortes drastisk. Hvis en person bliver diagnosticeret med Budd Chiari Syndrom kort efter starten, kan der gøres meget mere for at behandle syndromet.
De mildeste tilfælde af Budd Chiari syndrom kan behandles ved brug af antikoagulantia og justeringer af kosten for at reducere natriumforbruget. Desværre vil størstedelen af tilfældene kræve mere komplicerede behandlinger, og det er disse tilfælde, der har størst betydning for den forventede levetid.
I et alvorligt tilfælde kan en persons forventede levetid reduceres til tre år, hvor døden er resultatet af leversvigt forårsaget af blokerede vener, der ikke er behandlet.
Størstedelen af patienter med Budd Chiari-syndrom (op til to tredjedele) overlever i op til ti år, men komplikationer fra blokerede vener kan forårsage andre helbredsproblemer såsom indre blødninger, der yderligere kan reducere den forventede levetid. Omfanget af blokering er også en faktor i sig selv, hvor totale veneblokeringer fører til døden hurtigere end delvise blokeringer.
Levertransplantationer kan øge en persons chancer for at overleve længere, selvom mislykkede transplantationer kan føre til yderligere problemer, som igen reducerer den forventede levetid.
Andre områder af kroppen kan også blive påvirket af Budd Chiari Syndrom, herunder udvikling af åreknuder, hjerneforringelse samt den normale udvikling af graviditeten.
Selvom tre til ti år er den forventede levetid for en person diagnosticeret med Budd Chiari Syndrom i de fleste tilfælde, men igangværende forskning kan bidrage til større forventninger i fremtiden. Derudover, hvis underliggende årsager kan løses, før Budd Chiari syndrom er i stand til at udvikle sig til dødsfald, kan en permanent helbredelse være mulig.
Da Budd Chiari Syndrom også kan være et resultat af tumorer, allerede eksisterende lidelser, infektioner og skader, skal disse desværre tages i betragtning ved beregning af en forventet levetid, og sværhedsgraden af disse kan reducere den forventede levetid for en person med BCS til under tre år.
Nogle af de behandlingsmetoder, der bruges til at bekæmpe Budd Chiari Syndrom, kan resultere i operationer forårsaget af dødsfald, selvom disse er et lille mindretal. Succesfulde behandlinger har givet patienterne mulighed for at overleve i op til 27 år, hvor langsigtede overlevelsesrater efter en vellykket levertransplantation er så høje som 87%.