Die Diagnose eines Budd-Chiari-Syndroms kann viele Fragen aufwerfen. Die dringlichste davon ist, wie lange eine Person mit Budd-Chiari-Syndrom voraussichtlich überleben wird.
Da es sich um ein unspezifisches Syndrom handelt, kann die Lebenserwartung je nach den zugrunde liegenden Ursachen der Symptome variieren.
Das Budd-Chiari-Syndrom wird dadurch verursacht, dass der Blutfluss aus der Leber blockiert ist. Dies ist häufig die Folge einer Erkrankung, die zu einer übermäßigen Blutgerinnung führen würde.
Daher ist das Budd-Chiari-Syndrom nicht unbedingt eine tödliche Krankheit, obwohl die Sterblichkeitsrate nach Ausbruch des Budd-Chiari-Syndroms bei etwa 80 % liegt. Wenn die zugrunde liegende Ursache behandelt werden kann, kann man davon ausgehen, ein normales Leben zu führen.
Wenn die Ursache jedoch nicht behandelbar ist oder die Symptome besonders schwerwiegend sind, kann sich die Lebenserwartung drastisch verkürzen. Wenn bei einer Person das Budd-Chiari-Syndrom kurz nach Ausbruch diagnostiziert wird, kann viel mehr zur Behandlung des Syndroms getan werden.
Die mildesten Fälle des Budd-Chiari-Syndroms können durch den Einsatz von Antikoagulanzien und eine Anpassung der Ernährung zur Reduzierung des Natriumverbrauchs behandelt werden. Leider erfordern die meisten Fälle kompliziertere Behandlungen, und diese Fälle haben den größten Einfluss auf die Lebenserwartung.
In einem schweren Fall kann sich die Lebenserwartung einer Person auf drei Jahre verkürzen, wobei der Tod die Folge eines Leberversagens ist, das durch unbehandelte verstopfte Venen verursacht wird.
Die Mehrheit der Patienten mit Budd-Chiari-Syndrom (bis zu zwei Drittel) überleben bis zu zehn Jahre, aber Komplikationen durch verstopfte Venen können andere Gesundheitsprobleme wie innere Blutungen verursachen, die die Lebenserwartung weiter verkürzen können. Auch das Ausmaß der Verstopfung ist ein Faktor für sich, wobei vollständige Venenverstopfungen schneller zum Tod führen als teilweise Verstopfungen.
Lebertransplantationen können die Überlebenschancen einer Person erhöhen, allerdings können erfolglose Transplantationen zu weiteren Problemen führen, die die Lebenserwartung erneut verkürzen.
Auch andere Bereiche des Körpers können vom Budd-Chiari-Syndrom betroffen sein, darunter die Entwicklung von Krampfadern, eine Verschlechterung des Gehirns sowie der normale Verlauf der Schwangerschaft.
Obwohl die Lebenserwartung einer Person, bei der das Budd-Chiari-Syndrom diagnostiziert wird, in den meisten Fällen bei drei bis zehn Jahren liegt, könnten laufende Forschungsarbeiten dazu beitragen, die Erwartungen in der Zukunft zu erhöhen. Wenn darüber hinaus die zugrunde liegenden Ursachen behandelt werden können, bevor das Budd-Chiari-Syndrom bis zum Tod fortschreiten kann, ist möglicherweise eine dauerhafte Heilung möglich.
Da das Budd-Chiari-Syndrom leider auch die Folge von Tumoren, Vorerkrankungen, Infektionen und Verletzungen sein kann, müssen diese bei der Berechnung der geschätzten Lebenserwartung berücksichtigt werden, und ihre Schwere kann die Lebenserwartung einer Person verkürzen BCS auf unter drei Jahre.
Einige der Behandlungsmethoden zur Bekämpfung des Budd-Chiari-Syndroms können zu Todesfällen durch chirurgische Eingriffe führen, obwohl dies nur eine kleine Minderheit darstellt. Erfolgreiche Behandlungen haben es den Patienten ermöglicht, bis zu 27 Jahre zu überleben, wobei die Langzeitüberlebensraten nach einer erfolgreichen Lebertransplantation bei bis zu 87 % liegen.