En diagnose av Budd Chiari syndrom kan føre til mange spørsmål, det mest presserende av alle er hvor lenge en person med Budd Chiari syndrom kan forvente å overleve.
Som et uspesifikt syndrom kan forventet levealder variere avhengig av de underliggende årsakene til symptomene.
Budd Chiari syndrom er forårsaket av at blodstrømmen fra leveren er blokkert. Dette er ofte et resultat av enhver tilstand som kan forårsake overdreven blodpropp.
Som sådan er Budd Chiari syndrom ikke nødvendigvis en dødelig sykdom, selv om dødeligheten etter utbruddet av Budd Chiari syndrom er omtrent 80 %. Hvis den underliggende årsaken kan behandles, kan man forvente å leve et normalt liv.
Men hvis årsaken ikke kan behandles, eller symptomene er spesielt alvorlige, kan forventet levealder forkortes drastisk. Hvis en person blir diagnostisert med Budd Chiari-syndrom like etter utbruddet, kan mye mer gjøres for å behandle syndromet.
De mildeste tilfellene av Budd Chiari-syndrom kan behandles ved bruk av antikoagulantia og justeringer av kostholdet for å redusere natriumforbruket. Dessverre vil flertallet av tilfellene kreve mer kompliserte behandlinger, og det er disse tilfellene som har størst innvirkning på forventet levealder.
I et alvorlig tilfelle kan en persons forventede levealder reduseres til tre år, hvor døden er et resultat av leversvikt forårsaket av blokkerte årer som ikke har blitt behandlet.
Flertallet av pasienter med Budd Chiari-syndrom (opptil to tredjedeler) overlever i opptil ti år, men komplikasjoner fra blokkerte årer kan forårsake andre helseproblemer som indre blødninger som kan redusere forventet levealder ytterligere. Omfanget av blokkering er også en faktor i seg selv, med totale veneblokkeringer som fører til døden raskere enn delvise blokkeringer.
Levertransplantasjoner kan øke en persons sjanser for å overleve lenger, selv om mislykkede transplantasjoner kan føre til ytterligere problemer som igjen reduserer forventet levealder.
Andre områder av kroppen kan også bli påvirket av Budd Chiari-syndrom, inkludert utvikling av åreknuter, hjerneforringelse, samt normal utvikling av svangerskapet.
Selv om tre til ti år er forventet levealder for en person diagnostisert med Budd Chiari syndrom i de fleste tilfeller, men pågående forskning kan bidra til større forventninger i fremtiden. I tillegg, hvis underliggende årsaker kan løses før Budd Chiari syndrom er i stand til å utvikle seg til dødsfall, kan en permanent kur være mulig.
Dessverre, siden Budd Chiari syndrom også kan være et resultat av svulster, eksisterende lidelser, infeksjoner og skader, må disse tas i betraktning ved beregning av forventet levealder, og alvorlighetsgraden av disse kan redusere forventet levealder for en person med BCS til under tre år.
Noen av behandlingsmetodene som brukes for å bekjempe Budd Chiari-syndrom kan resultere i operasjoner forårsaket av dødsfall, selv om disse er en liten minoritet. Vellykkede behandlinger har gjort det mulig for pasienter å overleve i opptil 27 år, med langsiktige overlevelsesrater etter en vellykket levertransplantasjon på så høye som 87 %.