Un diagnóstico de síndrome de Budd Chiari puede generar muchas preguntas, la más apremiante de todas es cuánto tiempo puede esperar sobrevivir una persona con síndrome de Budd Chiari.
Al ser un síndrome inespecífico, la esperanza de vida puede variar según las causas subyacentes de los síntomas.
El síndrome de Budd Chiari es causado por el bloqueo del flujo de sangre desde el hígado. Esto suele ser el resultado de cualquier afección que pueda provocar una coagulación sanguínea excesiva.
Como tal, el síndrome de Budd Chiari no es necesariamente una enfermedad mortal, aunque las tasas de mortalidad tras la aparición del síndrome de Budd Chiari son aproximadamente del 80%. Si se puede tratar la causa subyacente, entonces se podría esperar vivir una vida normal.
Sin embargo, si la causa no es tratable o los síntomas son particularmente graves, la esperanza de vida puede reducirse drásticamente. Si a una persona se le diagnostica el síndrome de Budd Chiari poco después de su aparición, se puede hacer mucho más para tratar el síndrome.
Los casos más leves del síndrome de Budd Chiari se pueden tratar mediante el uso de anticoagulantes y ajustes en la dieta para reducir el consumo de sodio. Desafortunadamente, la mayoría de los casos requerirán tratamientos más complicados y son estos casos los que tienen el mayor impacto en la esperanza de vida.
En un caso grave, la esperanza de vida de una persona puede reducirse a tres años, siendo la muerte el resultado de una insuficiencia hepática causada por venas bloqueadas que no se han tratado.
La mayoría de los pacientes con síndrome de Budd Chiari (hasta dos tercios) sobreviven hasta diez años, pero las complicaciones de las venas bloqueadas pueden causar otros problemas de salud, como hemorragias internas, que pueden reducir aún más la esperanza de vida. El alcance de la obstrucción también es un factor en sí mismo, ya que las obstrucciones venosas totales provocan la muerte más rápidamente que las obstrucciones parciales.
Los trasplantes de hígado pueden aumentar las posibilidades de que una persona sobreviva más tiempo, aunque los trasplantes fallidos pueden provocar más problemas que reducen una vez más la esperanza de vida.
Otras áreas del cuerpo también pueden verse afectadas por el síndrome de Budd Chiari, incluido el desarrollo de venas varicosas, el deterioro cerebral y la progresión normal del embarazo.
Aunque en la mayoría de los casos la esperanza de vida de una persona diagnosticada con síndrome de Budd Chiari es de tres a diez años, las investigaciones en curso pueden contribuir a generar mayores expectativas en el futuro. Además, si se pueden abordar las causas subyacentes antes de que el síndrome de Budd Chiari pueda progresar hasta el punto de causar la muerte, puede ser posible una cura permanente.
Desafortunadamente, dado que el síndrome de Budd Chiari también puede ser el resultado de tumores, trastornos preexistentes, infecciones y lesiones, estos deben tenerse en cuenta al calcular una esperanza de vida estimada, y la gravedad de estos puede reducir la esperanza de vida de una persona con BCS a menos de tres años.
Algunos de los métodos de tratamiento utilizados para combatir el síndrome de Budd Chiari pueden provocar muertes provocadas por la cirugía, aunque son una pequeña minoría. Los tratamientos exitosos han permitido a los pacientes sobrevivir hasta 27 años, con tasas de supervivencia a largo plazo después de un trasplante de hígado exitoso que llegan al 87%.