’n Diagnose van Budd Chiari-sindroom kan tot baie vrae lei, die dringendste van almal is hoe lank ’n persoon met Budd Chiari-sindroom kan verwag om te oorleef.
As 'n nie-spesifieke sindroom, kan lewensverwagting wissel na gelang van die onderliggende oorsake van die simptome.
Budd Chiari-sindroom word veroorsaak deur die vloei van bloed uit die lewer wat geblokkeer word. Dit is dikwels die gevolg van enige toestand wat oormatige bloedstolling sal veroorsaak.
As sodanig is Budd Chiari-sindroom nie noodwendig 'n dodelike siekte nie, hoewel sterftesyfers ná die aanvang van Budd Chiari-sindroom ongeveer 80% is. As die onderliggende oorsaak behandel kan word, kan 'n mens verwag om 'n normale lewe te lei.
As die oorsaak egter onbehandelbaar is, of die simptome besonder ernstig is, kan lewensverwagting drasties verkort word. As 'n persoon kort ná die aanvang met Budd Chiari-sindroom gediagnoseer word, kan baie meer gedoen word om die sindroom te behandel.
Die mildste gevalle van Budd Chiari-sindroom kan behandel word deur die gebruik van antikoagulante en aanpassings aan dieet om natriumverbruik te verminder. Ongelukkig sal die meerderheid gevalle meer ingewikkelde behandelings vereis, en dit is hierdie gevalle wat die grootste impak op lewensverwagting het.
In 'n ernstige geval kan 'n persoon se lewensverwagting tot drie jaar verminder word, met dood die gevolg van Lewerversaking wat veroorsaak word deur geblokkeerde are wat onbehandeld gelaat is.
Die meerderheid pasiënte met Budd Chiari-sindroom (tot twee derdes) oorleef vir tot tien jaar, maar komplikasies van geblokkeerde are kan ander gesondheidskwessies soos inwendige bloeding veroorsaak wat lewensverwagting verder kan verminder. Die omvang van blokkasie is ook 'n faktor op sigself, met totale aarblokkasies wat vinniger tot die dood lei as gedeeltelike blokkasies.
Leweroorplantings kan ’n persoon se kanse om langer te oorleef verhoog, hoewel onsuksesvolle oorplantings tot verdere probleme kan lei wat weer lewensverwagting verminder.
Ander dele van die liggaam kan ook deur Budd Chiari-sindroom geraak word, insluitend die ontwikkeling van spatare, breinagteruitgang, sowel as die normale vordering van swangerskap.
Alhoewel drie tot tien jaar die lewensverwagting is van 'n persoon wat met Budd Chiari-sindroom gediagnoseer is in die meeste gevalle, kan voortgesette navorsing dalk bydra tot groter verwagtinge in die toekoms. Boonop, as onderliggende oorsake aangespreek kan word voordat Budd Chiari-sindroom tot die punt van sterfte kan vorder, kan 'n permanente genesing moontlik wees.
Ongelukkig, aangesien Budd Chiari-sindroom ook die gevolg kan wees van gewasse, reeds bestaande afwykings, infeksies en besering, moet dit in ag geneem word wanneer 'n geskatte lewensverwagting bereken word, en die erns daarvan kan die lewensverwagting van 'n persoon met BCS tot onder drie jaar.
Sommige van die behandelingsmetodes wat gebruik word om Budd Chiari-sindroom te bestry kan lei tot sterftes wat deur chirurgie veroorsaak word, hoewel dit 'n klein minderheid is. Suksesvolle behandelings het pasiënte toegelaat om vir tot 27 jaar te oorleef, met langtermyn-oorlewingsyfers na suksesvolle leweroorplantings wat so hoog as 87% was.