Budd Chiari Sendromu tanısı birçok soruya yol açabilir; en acil olanı Budd Chiari Sendromu olan bir kişinin ne kadar süre hayatta kalmayı bekleyebileceğidir.
Spesifik olmayan bir sendrom olarak yaşam beklentisi, semptomların altında yatan nedenlere bağlı olarak değişebilir.
Budd Chiari Sendromu, karaciğerden gelen kan akışının engellenmesinden kaynaklanır. Bu genellikle aşırı kan pıhtılaşmasına neden olabilecek herhangi bir durumun sonucudur.
Bu nedenle, Budd Chiari Sendromu mutlaka ölümcül bir hastalık değildir, ancak Budd Chiari Sendromunun başlangıcından sonraki ölüm oranları yaklaşık %80'dir. Altta yatan neden tedavi edilebilirse kişi normal bir hayat yaşayabilir.
Bununla birlikte, nedenin tedavi edilememesi veya semptomların özellikle şiddetli olması durumunda yaşam beklentisi önemli ölçüde kısalabilir. Bir kişiye başlangıçtan hemen sonra Budd Chiari Sendromu tanısı konulursa, sendromu tedavi etmek için çok daha fazlası yapılabilir.
En hafif Budd Chiari Sendromu vakaları, antikoagülan kullanımı ve sodyum tüketimini azaltacak diyet ayarlamaları yoluyla tedavi edilebilir. Ne yazık ki vakaların çoğunluğu daha karmaşık tedaviler gerektirecektir ve yaşam beklentisi üzerinde en büyük etkiye sahip olanlar da bu vakalardır.
Ciddi bir vakada, kişinin yaşam beklentisi üç yıla düşebilir; tedavi edilmeyen tıkalı damarlardan kaynaklanan karaciğer yetmezliği sonucu ölüm meydana gelir.
Budd Chiari Sendromlu hastaların çoğunluğu (üçte ikisine kadar) on yıla kadar hayatta kalır, ancak tıkalı damarlardan kaynaklanan komplikasyonlar iç kanama gibi diğer sağlık sorunlarına neden olabilir ve bu da yaşam beklentisini daha da kısaltabilir. Tıkanmanın boyutu da başlı başına bir faktördür; toplam damar tıkanıklıkları, kısmi tıkanıklıklardan daha hızlı ölüme yol açar.
Karaciğer nakilleri kişinin daha uzun süre hayatta kalma şansını artırabilir, ancak başarısız nakiller yaşam beklentisini bir kez daha kısaltan başka sorunlara yol açabilir.
Varisli damarların gelişimi, beyinde bozulma ve hamileliğin normal ilerlemesi dahil olmak üzere vücudun diğer bölgeleri de Budd Chiari Sendromundan etkilenebilir.
Her ne kadar vakaların çoğunda Budd Chiari Sendromu tanısı alan bir kişinin yaşam beklentisi üç ila on yıl olsa da, devam eden araştırmalar gelecekte daha büyük beklentilere katkıda bulunabilir. Ek olarak, Budd Chiari Sendromu ölümcül noktaya ilerlemeden önce altta yatan nedenler ele alınırsa kalıcı bir tedavi mümkün olabilir.
Ne yazık ki, Budd Chiari Sendromu aynı zamanda tümörlerin, önceden var olan bozuklukların, enfeksiyonların ve yaralanmaların da sonucu olabileceğinden, tahmini yaşam beklentisi hesaplanırken bunların dikkate alınması gerekir ve bunların ciddiyeti, engelli bir kişinin yaşam beklentisini azaltabilir. BCS üç yılın altına indirildi.
Budd Chiari Sendromu ile mücadelede kullanılan tedavi yöntemlerinden bazıları, küçük bir azınlıkta olsa da, ameliyata bağlı ölümlerle sonuçlanabilmektedir. Başarılı tedaviler, hastaların 27 yıla kadar hayatta kalmalarına olanak tanıdı; başarılı bir Karaciğer nakli sonrasında uzun vadeli hayatta kalma oranları %87'ye kadar çıktı.