Chiari-misvorming is die naam van 'n toestand, misvorming of wanfunksie wat lei tot die uitbreiding van breinweefsel in die ruggraatkanaal. Hierdie toestand kom voor omdat 'n deel van die skedel óf abnormaal misvormd óf klein is, waardeur die skedel op die brein druk en die brein afwaarts gedwing word.
Chiari-misvorming is nie baie algemeen nie, maar meer gereelde diagnoses kom na vore as gevolg van verbeterde beeldtoetse.
Tipe I Chiari-misvorming ontwikkel soos die brein en skedel groei. Dus, totdat die persoon in die laat kinderjare of volwassenheid is, is Chiari misvorming simptome en tekens nie geneig om te voorkom nie. Tipe II Chiari-misvorming is die pediatriese vorm van hierdie toestand aangesien dit geneig is om aangebore te wees, dit wil sê teenwoordig by geboorte.
Die gepaardgaande simptome, vorm en erns bepaal die behandeling wat vir Chiari-misvorming onderneem kan word. Behandelingsopsies sluit medikasie en chirurgie in, maar geen behandeling word in sekere gevalle vereis nie.
Chiari-misvorming word tipies in drie tipes gekategoriseer, gebaseer op die anatomie van die breinweefsel wat tot in die ruggraatkanaal uitgebrei het, en die teenwoordigheid van enige brein- of ruggraatverwante ontwikkelingsafwykings.
Baie mense wat aan Chiari-misvorming ly, ervaar geen tekens of simptome nie en benodig nie behandeling nie. Dikwels lei die ondergaan van toetse vir onverwante afwykings tot die opsporing van hul toestand.
Talle probleme kan egter voorkom as gevolg van Chiari-misvorming, afhangende van die tipe en erns daarvan.
Soos genoem, is dit eers in die laat kinderjare of volwassenheid dat tipe I Chiari misvorming simptome en tekens gewoonlik verskyn.
'n Ultraklank tydens swangerskap kan lei tot die diagnose van tipe II Chiari-misvorming. Dit kan ook by pasgeborenes of babas gediagnoseer word.
Chiari misvorming se klassieke simptoom is erge hoofpyne. Oor die algemeen is skielike hoes, nies en/of spanning geneig om sulke hoofpyne te veroorsaak. Die volgende kan ook ervaar word deur mense wat aan tipe I Chiari-misvorming ly:**
Soms kan die volgende ook ervaar word deur mense wat aan Chiari-misvorming ly:
In vergelyking met tipe I Chiari-misvorming, word baie meer breinweefsel in die ruggraatkanaal verplaas in tipe II Chiari-misvorming.
Die ingeslote tekens en simptome hou ook verband met dié van myelomeningocele, 'n vorm van spina bifida wat dikwels saam met tipe II Chiari-misvorming voorkom. 'n Persoon met myelomeningocele word gebore met 'n ruggraat en ruggraatkanaal wat nie behoorlik gesluit is nie.
Tipe III Chiari-misvorming is die ernstigste tipe van hierdie toestand waarin die breinstam of die serebellum, dit wil sê die onderste agterste deel van die brein, deur die skedel verplaas word omdat dit 'n abnormale opening in het. Die sterftesyfer van hierdie tipe Chiari-misvorming is hoër en neurologiese probleme kan as gevolg daarvan voorkom.
As enige van hierdie Chiari misvorming simptome en tekens verskyn, hetsy by geboorte, in die laat kinderjare of volwassenheid, is dit die beste om 'n evaluering deur 'n dokter te ondergaan. Dit is belangrik om 'n deeglike mediese evaluering te ondergaan aangesien simptome en tekens van Chiari-misvorming ook met ander afwykings geassosieer kan word.