Киари малформация е името на състояние, деформация или неизправност, която води до разширяване на мозъчната тъкан в гръбначния канал. Това състояние възниква, защото част от черепа е или необичайно деформирана, или малка, в резултат на което черепът притиска мозъка и мозъкът се принуждава надолу.
Малформацията на Chiari не е много често срещана, но все по-честите диагнози се появяват в резултат на подобрени образни тестове.
Тип I малформация на Chiari се развива с нарастването на мозъка и черепа. Така че, докато лицето не е в късна детска или зряла възраст, симптомите и признаците на малформация на Chiari не са склонни да се проявяват. Тип II малформация на Киари е педиатричната форма на това състояние, тъй като има тенденция да бъде вродена, т.е. присъства при раждането.
Свързаните симптоми, форма и тежест определят лечението, което може да се предприеме за малформация на Chiari. Възможностите за лечение включват лекарства и операция, но в някои случаи не се изисква лечение.
Малформацията на Киари обикновено се категоризира в три типа въз основа на анатомията на мозъчната тъкан, която се е разширила в гръбначния канал, и наличието на аномалии в развитието, свързани с мозъка или гръбначния стълб.
Много хора, страдащи от малформация на Chiari, не изпитват никакви признаци или симптоми и не се нуждаят от лечение. Често преминаването на тестове за несвързани разстройства води до откриване на тяхното състояние.
Въпреки това, многобройни проблеми могат да възникнат поради малформация на Chiari, в зависимост от нейния тип и тежест.
Както бе споменато, симптомите и признаците на малформация тип I на Chiari обикновено се появяват едва в късно детство или в зряла възраст.
Ултразвукът по време на бременност може да доведе до диагностициране на малформация на Chiari тип II. Може да се диагностицира и при новородени или кърмачета.
Класическият симптом на малформацията на Киари е силното главоболие. Обикновено внезапното кашляне, кихане и/или напъване водят до такива главоболия. Следното може да бъде изпитано и от хора, страдащи от тип I малформация на Киари:**
Понякога следното може да бъде изпитано от хора, страдащи от малформация на Chiari:
В сравнение с малформация на Киари тип I, много повече мозъчна тъкан се измества в гръбначния канал при малформация на Киари тип II.
Включените признаци и симптоми също са свързани с тези на миеломенингоцеле, форма на спина бифида, която често се появява заедно с тип II малформация на Киари. Човек с миеломенингоцеле се ражда с гръбначен стълб и гръбначен канал, които не са добре затворени.
Тип III малформация на Киари е най-тежкият тип на това състояние, при което мозъчният ствол или малкият мозък, т.е. долната задна част на мозъка, се измества през черепа, защото има необичаен отвор в него. Смъртността при този тип малформация на Киари е по-висока и могат да възникнат неврологични проблеми поради това.
Ако някой от тези симптоми и признаци на малформация на Chiari се появи, независимо дали при раждането, в късна детска или зряла възраст, най-добре е да се подложите на преглед от лекар. Важно е да се подложите на задълбочена медицинска оценка, тъй като симптомите и признаците на малформация на Chiari може също да бъдат свързани с други заболявания.