치아리 기형은 뇌 조직이 척추관으로 확장되는 상태, 기형 또는 기능 장애의 이름입니다. 이 상태는 두개골의 일부가 비정상적으로 기형이거나 작기 때문에 발생합니다. 그 결과 두개골이 뇌를 누르고 뇌가 아래쪽으로 밀려납니다.
치아리 기형은 그다지 흔하지 않지만, 향상된 영상 검사의 결과로 더 자주 진단이 이루어지고 있습니다.
I형 키아리 기형은 뇌와 두개골이 성장함에 따라 발생합니다. 따라서 아동 후기나 성인이 될 때까지는 치아리 기형 증상 및 징후가 발생하지 않는 경향이 있습니다. 제2형 키아리 기형은 선천성, 즉 출생 시 나타나는 경향이 있기 때문에 이 질환의 소아 형태입니다.
관련 증상, 형태 및 심각도에 따라 치아리 기형에 대해 취할 수 있는 치료가 결정됩니다. 치료 옵션에는 약물치료와 수술이 포함되지만 어떤 경우에는 치료가 필요하지 않습니다.
치아리 기형은 일반적으로 척추관으로 확장된 뇌 조직의 해부학적 구조와 뇌 또는 척추 관련 발달 이상 유무에 따라 세 가지 유형으로 분류됩니다.
치아리 기형으로 고통받는 많은 사람들은 어떤 징후나 증상도 경험하지 않으며 치료가 필요하지 않습니다. 종종 관련 없는 장애에 대한 검사를 받으면 해당 질환이 발견되는 경우가 있습니다.
그러나 치아리 기형으로 인해 유형과 심각도에 따라 수많은 문제가 발생할 수 있습니다.
언급한 바와 같이, 제1형 치아리 기형 증상 및 징후는 일반적으로 아동기 후기나 성인기가 되어서야 나타납니다.
임신 중 초음파 검사를 통해 II형 치아리 기형을 진단할 수 있습니다. 신생아나 유아에게서도 진단될 수 있습니다.
치아리 기형의 전형적인 증상은 심한 두통입니다. 일반적으로 갑작스러운 기침, 재채기 및/또는 긴장은 이러한 두통을 유발하는 경향이 있습니다. 제1형 치아리 기형으로 고통받는 사람들은 다음과 같은 증상을 경험할 수도 있습니다.
**때때로 치아리 기형으로 고통받는 사람들은 다음과 같은 증상을 경험할 수도 있습니다.
제1형 키아리 기형에 비해 제2형 키아리 기형에서는 훨씬 더 많은 뇌 조직이 척추관으로 옮겨집니다.
포함된 징후와 증상은 제2형 키아리 기형과 함께 종종 발생하는 척추 이분증의 한 형태인 척수수막류의 징후와 증상과도 관련이 있습니다. 척수수막류가 있는 사람은 선천적으로 척추와 척추관이 제대로 닫혀 있지 않은 상태로 태어납니다.
유형 III 키아리 기형은 뇌간이나 소뇌, 즉 뇌의 뒤쪽 하부가 두개골에 비정상적인 구멍이 있기 때문에 두개골을 통해 옮겨지는 가장 심각한 유형의 키아리 기형입니다. 이러한 유형의 치아리 기형의 사망률은 더 높으며 이로 인해 신경학적 문제가 발생할 수 있습니다.
이러한 치아리 기형 증상 및 징후 중 하나라도 출생 시, 아동 후기 또는 성인기에 나타나면 의사의 평가를 받는 것이 가장 좋습니다. 치아리 기형의 증상 및 징후가 다른 질환과 연관될 수도 있으므로 철저한 의학적 평가를 받는 것이 중요합니다.