Malformação de Chiari é o nome de uma condição, deformidade ou mau funcionamento que leva à extensão do tecido cerebral para o canal espinhal. Essa condição ocorre porque uma parte do crânio está anormalmente deformada ou pequena, e como resultado o crânio pressiona o cérebro e o cérebro é forçado para baixo.
A malformação de Chiari não é muito comum, porém diagnósticos mais frequentes estão surgindo em decorrência da melhoria dos exames de imagem.
A malformação de Chiari tipo I se desenvolve à medida que o cérebro e o crânio crescem. Portanto, até que a pessoa esteja no final da infância ou na idade adulta, os sintomas e sinais da malformação de Chiari não tendem a ocorrer. A malformação de Chiari tipo II é a forma pediátrica dessa condição, pois tende a ser congênita, ou seja, presente ao nascimento.
Os sintomas associados, forma e gravidade determinam o tratamento que pode ser realizado para a malformação de Chiari. As opções de tratamento incluem medicamentos e cirurgia, mas nenhum tratamento é necessário em certos casos.
A malformação de Chiari é normalmente categorizada em três tipos, com base na anatomia do tecido cerebral que se estendeu até o canal espinhal e na presença de quaisquer anormalidades de desenvolvimento relacionadas ao cérebro ou à coluna.
Muitas pessoas que sofrem da malformação de Chiari não apresentam quaisquer sinais ou sintomas e não necessitam de tratamento. Freqüentemente, a realização de testes para distúrbios não relacionados resulta na detecção de sua condição.
No entanto, vários problemas podem ocorrer devido à malformação de Chiari, dependendo do seu tipo e gravidade.
Como mencionado, somente no final da infância ou na idade adulta é que os sintomas e sinais da malformação de Chiari tipo I geralmente aparecem.
Uma ultrassonografia durante a gravidez pode resultar no diagnóstico da malformação de Chiari tipo II. Também pode ser diagnosticado em recém-nascidos ou bebês.
O sintoma clássico da malformação de Chiari são fortes dores de cabeça. Geralmente, tosse, espirro e/ou esforço repentinos tendem a resultar em tais dores de cabeça. O seguinte também pode ser experimentado por pessoas que sofrem de malformação de Chiari tipo I:**
Às vezes, o seguinte também pode ser experimentado por pessoas que sofrem da malformação de Chiari:
Em comparação com a malformação de Chiari tipo I, muito mais tecido cerebral é deslocado para o canal espinhal na malformação de Chiari tipo II.
Os sinais e sintomas incluídos também estão relacionados aos da mielomeningocele, uma forma de espinha bífida que geralmente ocorre junto com a malformação de Chiari tipo II. Uma pessoa com mielomeningocele nasce com a coluna vertebral e o canal espinhal que não estão devidamente fechados.
A malformação de Chiari tipo III é o tipo mais grave desta condição em que o tronco cerebral ou o cerebelo, ou seja, a parte posterior inferior do cérebro, é deslocado através do crânio porque possui uma abertura anormal. A taxa de mortalidade desse tipo de malformação de Chiari é maior e podem ocorrer problemas neurológicos por causa disso.
Se algum desses sintomas e sinais da malformação de Chiari aparecer, seja no nascimento, no final da infância ou na idade adulta, é melhor fazer uma avaliação médica. É importante passar por uma avaliação médica completa, pois os sintomas e sinais da malformação de Chiari também podem estar associados a outros distúrbios.