Chiari malformasyonu, beyin dokusunun omurilik kanalına yayılmasına yol açan bir durumun, deformitenin veya arızanın adıdır. Bu durum, kafatasının bir kısmının anormal şekilde şekilsiz olması veya küçük olması nedeniyle ortaya çıkar ve bunun sonucunda kafatası beyne baskı yapar ve beyin aşağı doğru zorlanır.
Chiari malformasyonu çok yaygın değildir, ancak görüntüleme testlerinin gelişmesiyle daha sık tanılar ortaya çıkmaktadır.
Tip I Chiari malformasyonu beyin ve kafatası büyüdükçe gelişir. Yani kişi geç çocukluk veya yetişkinlik dönemine gelene kadar Chiari malformasyonu belirtileri ve belirtileri ortaya çıkma eğiliminde değildir. Tip II Chiari malformasyonu, konjenital, yani doğumda mevcut olma eğiliminde olduğundan bu durumun pediatrik formudur.
İlgili semptomlar, biçim ve ciddiyet, Chiari malformasyonu için uygulanabilecek tedaviyi belirler. Tedavi seçenekleri ilaç tedavisini ve ameliyatı içerir, ancak bazı durumlarda herhangi bir tedaviye gerek yoktur.
Chiari malformasyonu tipik olarak, omurilik kanalına uzanan beyin dokusunun anatomisine ve beyin veya omurgayla ilişkili gelişimsel anormalliklerin varlığına bağlı olarak üç tipe ayrılır.
Chiari malformasyonundan muzdarip pek çok kişi herhangi bir belirti veya semptom yaşamaz ve tedaviye ihtiyaç duymaz. Çoğu zaman, ilgisiz bozukluklara yönelik testlerden geçmek, durumlarının tespit edilmesiyle sonuçlanır.
Ancak Chiari malformasyonunun tipine ve ciddiyetine bağlı olarak çok sayıda sorun ortaya çıkabilir.
Bahsedildiği gibi, tip I Chiari malformasyonu semptomları ve belirtileri genellikle geç çocukluk veya yetişkinlik dönemine kadar ortaya çıkmaz.
Hamilelik sırasında yapılan bir ultrason, tip II Chiari malformasyonunun tanısıyla sonuçlanabilir. Yeni doğanlarda veya bebeklerde de teşhis edilebilir.
Chiari malformasyonunun klasik semptomu şiddetli baş ağrılarıdır. Genellikle ani öksürme, hapşırma ve/veya ıkınma bu tür baş ağrılarına neden olur. Tip I Chiari malformasyonundan muzdarip kişilerde aşağıdakiler de yaşanabilir:**
Bazen Chiari malformasyonundan muzdarip kişilerde aşağıdaki durumlar da yaşanabilir:
Tip I Chiari malformasyonuyla karşılaştırıldığında, tip II Chiari malformasyonunda çok daha fazla beyin dokusu omurilik kanalına doğru yer değiştirir.
Dahil edilen belirti ve semptomlar aynı zamanda sıklıkla tip II Chiari malformasyonuyla birlikte ortaya çıkan bir spina bifida türü olan miyelomeningosel ile de ilgilidir. Miyelomeningoselli bir kişi, düzgün kapanmamış bir omurga ve omurilik kanalıyla doğar.
Tip III Chiari malformasyonu, beyin sapı veya serebellumun, yani beynin arka alt kısmının, anormal bir açıklığa sahip olması nedeniyle kafatası boyunca yer değiştirdiği bu durumun en şiddetli türüdür. Bu tip Chiari malformasyonunun ölüm oranı daha yüksektir ve bundan dolayı nörolojik sorunlar ortaya çıkabilir.
Doğumda, geç çocuklukta veya yetişkinlikte bu Chiari malformasyonu belirti ve işaretlerinden herhangi biri ortaya çıkarsa en iyisi bir doktor tarafından değerlendirmeye tabi tutulmasıdır. Chiari malformasyonunun semptom ve bulguları diğer bozukluklarla da ilişkili olabileceğinden kapsamlı bir tıbbi değerlendirmeden geçmek önemlidir.