キアリ奇形は、脳組織が脊柱管内に拡張する状態、変形、または機能不全の名前です。 この症状は、頭蓋骨の一部が異常に変形しているか小さいために発生します。その結果、頭蓋骨が脳を圧迫し、脳が下向きに押し下げられることになります。
キアリ奇形はあまり一般的ではありませんが、画像検査の改善により、より頻繁に診断されるようになりました。
I 型キアリ奇形は、脳と頭蓋骨が成長するにつれて発症します。 そのため、小児期後期または成人期になるまで、キアリ奇形の症状や徴候は現れない傾向があります。 II型キアリ奇形は、先天性、つまり出生時に存在する傾向があるため、この症状の小児型です。
関連する症状、形態、重症度によって、キアリ奇形に対して実施できる治療法が決まります。 治療法には投薬や手術などがありますが、場合によっては治療が必要ありません。
キアリ奇形は、脊柱管にまで広がった脳組織の解剖学的構造と、脳または脊椎関連の発達異常の有無に基づいて、通常 3 つのタイプに分類されます。
キアリ奇形に苦しむ人の多くは、兆候や症状を経験せず、治療を必要としません。 多くの場合、無関係な疾患の検査を受けることで、その疾患が発見されます。
ただし、キアリ奇形の種類と重症度に応じて、キアリ奇形が原因で多くの問題が発生する可能性があります。
前述したように、I 型キアリ奇形の症状や兆候が現れるのは、通常、小児期後期または成人期になってからです。
妊娠中の超音波検査により、II 型キアリ奇形と診断される場合があります。 新生児や乳児でも診断される場合があります。
キアリ奇形の典型的な症状は激しい頭痛です。 一般に、突然の咳、くしゃみ、および/またはいきみにより、このような頭痛が発生する傾向があります。 I 型キアリ奇形に苦しむ人は、以下の症状も経験する可能性があります。
**キアリ奇形に苦しむ人は、次のような症状を経験することもあります。
I 型キアリ奇形と比較して、II 型キアリ奇形でははるかに多くの脳組織が脊柱管内に移動します。
これらの徴候や症状は、II 型キアリ奇形とともによく発生する二分脊椎の一種である骨髄髄膜瘤の症状にも関連しています。 脊髄髄膜瘤のある人は、生まれつき背骨と脊柱管が適切に閉鎖されていません。
III 型キアリ奇形は、この病気の中で最も重篤なタイプで、脳幹または小脳、つまり脳の後部下部が、頭蓋骨に異常な開口部があるため、頭蓋骨を通って移動します。 このタイプのキアリ奇形の死亡率はより高く、それが原因で神経学的問題が発生する可能性があります。
これらのキアーリ奇形の症状や徴候のいずれかが現れた場合、出生時、幼児期後期、成人期を問わず、医師の診断を受けることが最善です。 キアリ奇形の症状や徴候は他の疾患と関連している可能性があるため、徹底的な医学的評価を受けることが重要です。