Диагноз синдрома Бадда-Киари может вызвать множество вопросов, наиболее актуальным из которых является вопрос о том, как долго человек с синдромом Бадда-Киари может рассчитывать на продолжительность жизни.
Поскольку это неспецифический синдром, продолжительность жизни может варьироваться в зависимости от основных причин симптомов.
Синдром Бадда-Киари вызван блокировкой притока крови из печени. Это часто является результатом любого состояния, которое может вызвать чрезмерное свертывание крови.
Таким образом, синдром Бадда-Киари не обязательно является смертельным заболеванием, хотя уровень смертности после начала синдрома Бадда-Киари составляет примерно 80%. Если основную причину можно вылечить, то можно рассчитывать на нормальную жизнь.
Однако, если причина не поддается лечению или симптомы особенно тяжелые, продолжительность жизни может резко сократиться. Если у человека диагностирован синдром Бадда-Киари вскоре после его появления, можно сделать гораздо больше для лечения этого синдрома.
Самые легкие случаи синдрома Бадда-Киари можно лечить с помощью антикоагулянтов и корректировки диеты для снижения потребления натрия. К сожалению, в большинстве случаев потребуется более сложное лечение, и именно эти случаи оказывают наибольшее влияние на продолжительность жизни.
В тяжелом случае продолжительность жизни человека может сократиться до трех лет, при этом смерть наступит в результате недостаточности печени, вызванной закупоркой вен, которую не лечили.
Большинство пациентов с синдромом Бадда-Киари (до двух третей) выживают до десяти лет, но осложнения из-за закупорки вен могут вызвать другие проблемы со здоровьем, такие как внутреннее кровотечение, что может еще больше сократить продолжительность жизни. Степень закупорки также сама по себе является фактором:** полная закупорка вен приводит к смерти быстрее, чем частичная закупорка.
Трансплантация печени может увеличить шансы человека выжить дольше, хотя неудачная трансплантация может привести к дальнейшим проблемам, которые снова сокращают продолжительность жизни.
Синдром Бадда-Киари также может повлиять на другие области тела, включая развитие варикозного расширения вен, ухудшение состояния мозга, а также нормальное течение беременности.
Хотя в большинстве случаев ожидаемая продолжительность жизни человека с диагнозом синдром Бадда-Киари составляет от трех до десяти лет, но продолжающиеся исследования могут способствовать более высоким ожиданиям в будущем. Кроме того, если основные причины можно устранить до того, как синдром Бадда-Киари сможет прогрессировать до смертельного исхода, окончательное излечение может быть возможным.
К сожалению, поскольку синдром Бадда-Киари также может быть результатом опухолей, ранее существовавших заболеваний, инфекций и травм, их необходимо учитывать при расчете примерной продолжительности жизни, а тяжесть этих явлений может сократить ожидаемую продолжительность жизни человека с синдромом Бадда-Киари. БКС до трех лет.
Некоторые методы лечения, используемые для борьбы с синдромом Бадда-Киари, могут привести к смерти в результате хирургического вмешательства, хотя их меньшинство. Успешное лечение позволило пациентам выжить до 27 лет, при этом долгосрочная выживаемость после успешной трансплантации печени достигает 87%.